GLOSSAIRE

GENETIQUE MOLECULAIRE - GENIE GENETIQUE


A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z


A

Acide aminé : substance ayant une fonction acide et une fonction amine. Il en existe 20 chez l'homme. Assemblés en chaîne, ils forment les protéines.
Anglais : amino acid.

Adaptateur : Courte séquence nucléotidique capable de réaliser le pontage entre deux fragments d'ADN terminés par des séquences non complémentaires.
Anglais : adaptator.

ADN : acide désoxyribonucléique, constituant essentiel des chromosomes, support matériel de l'hérédité.
Anglais : DNA.

ADNc ou ADN complémentaire : ADN simple brin, qui est une copie d'un ARN obtenue par une transcription inverse.
Anglais : complementary DNA (cDNA).

ADN hybride : Molécule d'ADN composée de 2 brins d'origines distinctes.
Anglais : hybrid DNA.

Allèle : Partie de chromosome contenant le gène et transmise à l’enfant.
Anglais : allel.

Amplificateur : séquence d'ADN amplifiant très fortement la transcription d'un ou plusieurs gènes situés en cis.
Anglais : enhancer.

Amplification de gène : Production in vivo de copies supplémentaires d'une séquence d'ADN ou extrachromosomique.
Anglais : gene amplification.

Annelage : Hybridation d'un oligonucléotide synthétique à un acide nucléique simple brin.
Anglais : annealing.

Anticorps monoclonal : Anticorps homogène produit par un clone de lymphocytes B descendant d'une seule et unique cellule mère et ne détectant généralement qu'un seul déterminant antigénique.
Anglais : monoclonal antibody.

Apoptose : mort cellulaire programmée par l’organisme.
Anglais : apoptosis.

ARN : acide ribonucléique.
Anglais : RNA.

ARNm : ARN messager.
Anglais : RNA messenger.

ARN précurseur : ARN représentant le produit de transcription primaire d'un gène. Les ARN précurseurs transcrits à partir de la plupart des gènes Eucaryotes et de certaines archéobactéries contiennent des introns qui seront éliminés lors de la maturation.
Anglais : precursor RNA.

ARN satellite : ARN qui peut accompagner certains virus.
Anglais : satellite RNA.

ASI : amyotrophie spinale infantile.
Anglais : SMA (Spinal Muscular Atrophy).

Autorégulation : Voir : régulation autogène.

B

Banque de gènes : Voir : génothèque.

C

Carte génétique : Représentation graphique de la position des gènes les uns par rapport aux autres sur un génome.
Anglais : genetic map.

Cellule hôte : Cellule hébergeant un matériel génétique étranger apporté par un virus, un plasmide, un ADN recombiné in vitro, ou une cellule entière.
Anglais : host cell.

Cellule transcomplémentante : Cellule capable de fabriquer les protéines virales qui manquent à un virus défectif.
Anglais : transcomplementing cell.

Clone : Cellule isolée, maintenue en culture et répliquée à l'identique pour permettre des études de biologie moléculaire et cellulaire.
Anglais : clone.

Clonage : Méthode de multiplication cellulaire in vitro par reproduction asexuée aboutissant à la formation de clones.
Anglais : cloning.

Clonage en aveugle : Clonage de fragments d'ADN générés de manière aléatoire.
Anglais : shotgun cloning.

Codon : Ensemble de 3 bases consécutives sur un brin d'ADN - appelé aussi triplet. Chaque acide aminé (constituant des protéines) est codé sur l'ADN par un ou plusieurs codons qui le caractérise(nt).
Anglais : codon.

Codon d'initiation : Triplet qui signale le début du message génétique sur un ARNm.
Anglais : start codon, initiation codon.

Codon non-sens : Triplet qui signale la fin d'un message génétique sur un ARNm.
Anglais : stop codon, nonsense codon, nonsense triplet.

Colonie cellulaire : Amas de cellules issues d'une seule ou d'un petit nombre de cellules.
Anglais : cell colony.

Compatibilité : Capacité de deux plasmides à coexister de façon stable à l'intérieur d'un hôte commun.
Anglais : compatibility.

Compétence génétique : Etat d'une cellule qui permet la pénétration d'un acide nucléique étranger.
Anglais : genetic competence.

Conjugaison : Transfert naturel d'ADN plasmidique ou chromosomique d'une cellule bactérienne à une autre par l'intermédiaire d'un pont cytoplasmique.
Anglais : conjugation, mating.

Contrôle en cis : Régulation de l'expression génétique par les séquences d'ADN au voisinage d'un gène situé sur le même chromosome.
Anglais : cis control.

Contrôle en trans : Régulation de l'expression génétique qui s'exerce par l'intermédiaire d'un facteur diffusible.
Anglais : trans control.

Conversion génique : transformation d’un gène en un autre gène par appariement de parties d’ADN différentes mais ayant une grande homologie.
Anglais : genic conversion.

Criblage : Opération d'identification et de tri de clones.
Anglais : screening.

Cybride : Hybride cytoplasmique obtenu par fusion de protoplastes.
Anglais : cybrid.

D

Délétion : Perte d'une partie du matériel génétique pouvant aller d'un seul nucléotide à plusieurs gènes.
Anglais : deletion.

Dénaturation d'acide nucléique : Conversion d'acide nucléique de l'état double brin à l'état simple brin.
Anglais : nucleic acid denaturation.

Dérépression : Phénomène de levée des mécanismes qui répriment la transcription d'un gène ou d'un groupe de gènes.
Anglais : derepression.

Diagnostic génétique : Détection de gènes d'un organisme par hybridation de son génome avec des sondes moléculaires spécifiques.
Anglais : genetic diagnosis.

Disruption génique : Interruption de la séquence codante d'un gène par introduction d'une autre séquence d'ADN.
Anglais : gene disruption.

Distance génétique : Degré de parenté entre des génomes différents.
Anglais : genetic distance.

Dupliquer : faire une copie.
Anglais : to duplicate.

E

Effet de position : Effet que peut avoir sur l'expression d'un gène son changement de position dans le génome.
Anglais : position effect.

Electrophorèse : Technique de séparation des protéines déposées sur un gel selon leur vitesse de déplacement sous l’action d’un champ électrique.
Anglais : electrophoresis.

Electroporation : Méthode de pénétration d'ADN dans des cellules, basée sur l'utilisation d'impulsions électriques qui augmentent la perméabilité membranaire.
Anglais : electroporation.

Empreinte génétique : Caractéristique structurale fine d'une région spécifique de l'ADN permettant d'identifier une cellule et sa filiation.
Anglais : genetic footprint.

Encapsidation : Empaquetage de matériel génétique à l'intérieur d'une capside virale.
Anglais : packaging.

Enzyme : substance protéique qui catalyse, accélère une réaction biochimique.
Anglais : enzyme.

Epidémiologie : Etude des différents facteurs qui interviennent dans l’apparition et l’évolution des maladies.
Anglais : epidemiology.

Epissage : Processus englobant l'excision des introns et la réunion des exons dans l'ARN.
Anglais : splicing.

Espaceur : Séquence d'ADN non transcrit, séparant les gènes à l'intérieur des unités répétées.
Anglais : spacer, spacer DNA.

Etiquetage génétique : Insertion d'un marqueur génétique dans, ou au voisinage d'un gène.
Anglais : gene tagging.

Eucaryote : Se dit d’une cellule pourvue d’un noyau figuré (opposé à procaryote).
Anglais : eucaryote, eukaryote.

Exon : Séquence du gène représentée dans l'ARNm mature; c’est à dire traduite en acide aminé.
Anglais : exon.

Expression transitoire : Expression d'un gène nouvellement introduit dans une cellule et non intégré dans le génome.
Anglais : transient expression.

F

Facteurs neurotrophiques : facteurs permettant le développement, la croissance des neurones.
Anglais : neurotrophic factor.

Famille de gènes : Ensemble de gènes ayant de grandes ressemblances fonctionnelles et structurelles.
Anglais : gene family, multiple genes.

Fibroblaste : cellule conjonctive jeune.
Anglais : fibroblast.

Fourche de réplication : Région où les 2 brins de l'ADN parental se séparent pour former une fourche permettant ainsi leur réplication.
Anglais : replication fork.

Fusion de gènes : Association de fragments de gènes conduisant à la formation d'un gène chimère.
Anglais : gene fusion.

G

Gem : Petite structure nucléaire participant à l'épissage des ARN et contenant plusieurs protéines dont la protéine SMN.
Anglais : gem.

Gène artificiel : Gène créé par assemblage d'oligonucléotides, résultant d'une synthèse chimique in vitro. Synonyme : gène de synthèse, gène synthétique.
Anglais : synthetic gene.

Gène chimère : Gène formé de fragments d'ADN d'origines diverses.
Anglais : chimeric gene, hybrid gene, gene construct.

Gène constitutif : Gène exprimé sans régulation particulière.
Anglais : constitutive gene.

Gène de régulation : Gène dont la fonction essentielle est de contrôler le taux d'expression d'un ou de plusieurs autres gènes.
Anglais : regulatory gene.

Gène de structure : Gène codant pour une protéine à rôle structural ou enzymatique.
Anglais : structural gene.

Gène discontinu : Gène pourvu d'intron. Les introns de l'ARN sont éliminés au cours de l'épissage. L'épissage différentiel des introns d'un gène discontinu peut donner lieu à plusieurs protéines : on parle dans ce cas de gène mosaique.
Anglais : discontinuous gene.

Gène domestique : Gène qui assure les fonctions indispensables à la vie de tous les types de cellules, Synonyme : gène de ménage.
Anglais : housekeeping gene.

Gène marqueur : Gène dont l'expression permet le criblage des cellules qui le contiennent.
Anglais : marker (gene), genetic marker.

Génie génétique : Ensemble de techniques permettant de modifier le patrimoine héréditaire d'une cellule par la manipulation de gènes in vitro.
Anglais : genetic engineering.

Génothèque : 1. En génétique classique, banque de génotypes conservés le plus souvent sous forme de gamètes ou d'embryons. 2. En génétique moléculaire, ensemble de fragments d'ADN clonés représentant le génome entier d'une cellule (banque génomique) ou les ADNc double brin correspondant à ses ARNm (banque d'ADNc). Synonyme : banque de gènes.
Anglais : gene library, gene bank.

Génotype : Constitution génétique d’un individu.
Anglais : genotype.

Groupe de liaison : Ensemble des locus qui apparaissent liés par analyse de leur transmission héréditaire.
Anglais : linkage group.

H

Histone : Protéine basique, constituant majeur du nucléosome.
Anglais : histone.

Homoduplex : Acide nucléique bicaténaire dont toutes les bases sont appariées.
Anglais : homoduplex.

Homologue : Semblable.
Anglais : homologous.

Hybridation in situ : Hybridation d'une sonde d'ADN ou d'ARN spécifique marquée avec l'ARN ou l'ADN cellulaire, sur une coupe de tissu ou des cellules fixées.
Anglais : in situ hybridization.

Hybridation moléculaire : Association de chaînes d'acides nucléiques simple brin pour former des doubles brins.
Anglais : nucleic acid hybridization.

Hybride AND-ARN : Molécule double brin formée par une chaine d'ADN et une chaine d'ARN complémentaires.
Anglais : DNA RNA hybrid.

I

Incompatibilité plasmidique : Impossibilité pour deux plasmides de coexister dans la même cellule-hôte.
Anglais : plasmid incompatibility.

Induction : Ensemble des mécanismes cellulaires et moléculaires, conduisant au déclenchement de l'expression d'un gène spécifique.
Anglais : induction.

Informativité : Possibilité de distinguer les deux chromosomes d’une même paire et en particulier de les distinguer dans la région du chromosome portant le gène altéré.
Anglais : informativity.

Insert : Séquence d'ADN étranger introduite dans une molécule d'ADN donnée.
Anglais : insert.

Insertion : Addition d'une séquence d'ADN étranger dans une molécule d'ADN donnée.
Anglais : insertion.

Intégration : Processus de recombinaison qui insère une molécule d'ADN dans une autre.
Anglais : integration.

Intron : Partie du gène située entre deux exons et éliminée au cours de la maturation de l’ARNm.
Anglais : intron, intervening sequence, intervening DNA sequence, intervening nucleotide sequence.

Inversion : Processus conduisant à un changement d'orientation d'un fragment d'ADN par rapport à son orientation de référence.
Anglais : inversion.

In vitro : expériences faites en éprouvettes.
Anglais : in vitro.

In vivo : expériences faites sur l’animal vivant.
Anglais : in vivo.

J


K


L

Lieur : Oligonucléotide synthétique bicaténaire, que l'on ajoute in vitro à une séquence d'ADN et qui lui apporte un nouveau site de restriction.
Anglais : linker.

Ligature : Formation d'une liaison phosphodiester entre deux polynucléotides.
Anglais : ligation.

Ligaturer : Action de former une liaison phosphodiester entre deux polynucléotides.
Anglais : to ligate.

Lymphocyte : variété de globules blancs.
Anglais : lymphocyte.

M

Marquage : Introduction de nucléotides modifiés, ou modification chimique de certains nucléotides d'un acide nucléique afin de pouvoir le repérer.
Anglais : labelling.

Marqueur génétique : Séquence d'ADN repérable spécifiquement.
Anglais : genetic marker.

Matrice : Brin d'acide nucléique copié lors de la réplication ou de la transcription par les polymérases adéquates.
Anglais : template.

Maturase : Enzyme intervenant dans la maturation du pré-ARNm.
Anglais : maturase.

Maturation : Modifications de l’ARN messager constituées d’ajouts et d’excisions au moment ou après la transcription.
Anglais : processing.

Mésappariement : Non-appariement d'une zone à l'intérieur d'un fragment d'acide nucléique double brin.
Anglais : mismatch, misparing.

Microsatellites : petites portions d’ADN repérables dont la position sur le chromosome permet d’apporter plus d’informativité.
Anglais : microsatellites.

Minicellule : Cellule bactérienne de taille réduite ayant perdu son ADN chromosomique.
Anglais : minicell.

Minichromosome : Chromosome de petite taille qui se réplique en suivant le cycle mitotique.
Anglais : minichromosome.

Minigène : Gène reconstruit à des fins expérimentales à partir de ses séquences régulatrices et de l'ADNc double brin de l'ARNm correspondant.
Anglais : minigene.

Miniplasmide : Plasmide reconstruit à des fins expérimentales, n'ayant gardé qu'une partie de ses fonctions.
Anglais : miniplasmid.

Modification d'un acide nucléique : Toute transformation subie par les nucléotides après leur assemblage dans un polynucléotide.
Anglais : modification.

Monocistronique : Se dit d'un ARNm ne possédant qu'un seul cistron et qui donc code pour une seule chaine polypeptidique.
Anglais : monocistronic.

Multigénie : Propriété que présente un caractère phénotypique d'être sous la dépendance de plusieurs gènes.
Anglais : multigeny.

Mutagénèse dirigée : introduction d'une mutation précise dans un fragment d'ADN cloné, suivie de la réinsertion de la séquence mutée dans le gène original en remplacement de l'ADN sauvage correspondant.
Anglais : site specific mutagenesis, site directed mutagenesis.

Mutagénèse localisée : Introduction de mutations au hasard dans un fragment d'ADN cloné, suivie de la réinsertion de la séquence mutée dans le gène original en remplacement de l'ADN sauvage correspondant.
Anglais : localized mutagenesis.

Mutagénèse par insertion : Introduction de mutations dans une séquence d'ADN clonée ou non, par insertion d'un fragment étranger d'ADN.
Anglais : insertion mutagenesis.

Mutant réverse : Organisme résultant d'une réversion.
Anglais : reverse mutant, revertant.

Mutation : Modification de la séquence d’ADN par changement d’une (ou plusieurs) base(s) en une autre base.
Anglais : mutation.

Mutation faux-sens : Mutation qui remplace un codon spécifiant un acide aminé par un codon qui en spécifie un autre.
Anglais : missense mutation.

Mutation fuyante : Mutation permettant une expression résiduelle du gène.
Anglais : leaky mutation.

Mutation non-sens : Mutation qui remplace un codon spécifiant un acide aminé par un codon non-sens.
Anglais : nonsense mutation.

Mutation polaire : Mutation non-sens localisée dans un des premiers cistrons d'un opéron et provoquant un arrêt de la transcription.
Anglais : polar mutation.

Mutation ponctuelle : Mutation portant sur une seule base (substitution, addition ou délétion).
Anglais : point mutation.

Mutation silencieuse : Mutation qui ne provoque aucune modification apparente du produit du gène.
Anglais : silent mutation.

Mutation somatique : Mutation survenant dans une cellule non germinale.
Anglais : somatic mutation.

Mutation suppressive : Mutation qui, associée à une première mutation, en compense les effets phénotypiques.
Anglais : suppressor mutation.

N

NAIP (neuronal apoptosis inhibitory protein) : Protéine inhibitrice de la mort neuronale programmée.
Anglais : NAIP.

Neo-mutation : Mutation apparaissant chez un enfant et non présente chez son parent. Synonyme : mutation de novo.
Anglais : de novo mutation.

O

Oncogène : (Se dit d'un) Gène qui provoque ou favorise l'apparition de tumeurs.
Anglais : oncogene.

Opérateur : Site de l'ADN auquel un répresseur se lie, pour empêcher le déclenchement de la transcription au niveau du promoteur adjacent.
Anglais : operator.

Opéron : Unité de transcription constituée par un promoteur, un opérateur et un ou plusieurs gènes de structure.
Anglais : operon.

P

Palindromique : Voir : séquence palindromique.

PCR (polymerase chain reaction) : Réaction enzymatique in vitro consistant à dupliquer à la chaîne des petits segments d'ADN.
Anglais : PCR.

Peptide signal : Segment de 15 à 30 acides aminés présent à la partie N-terminale d'une protéine, et qui indique à la machinerie cellulaire que cette protéine doit être exportée ou sécrétée.
Anglais : signal peptide, signal sequence.

Phage : virus à ARN ou ADN qui infecte des bactéries et provoque leur destruction.
Anglais : phage.

Phénotype : Manifestation apparente de la constitution du génome.
Anglais : phenotype.

Phosphodiester : molécule contenant deux fonctions esters et un phosphate.
Anglais : phosphodiester.

Placebo : substance inactive substituée à un médicament de façon à distinguer l’action psychologique et l’action pharmacologique de celui-ci.
Anglais : placebo.

Plasmide : Molécule d'ADN extrachromosomique capable de se répliquer indépendamment et portant des caractères génétiques non essentiels à la cellule hôte.
Anglais : plasmid.

Plasmide amplifiable : Plasmide qui peut continuer à se répliquer quand la multiplication de la cellule hôte est bloquée.
Anglais : amplifiable plasmid.

Plasmide recombiné : Plasmide dans lequel a été inséré un fragment d'ADN étranger.
Anglais : recombinant plasmid.

pmn (appliqué à la souris modèle de l’ASI) : progressive motor neuropathy. Catégorie de souris pouvant servir de modèle animal pour l'étude et le traitement des maladies de dégénérescence des motoneurones comme l'ALS et l'ASI, avant que ne soient développés des modèles de souris déficientes directement sur le gène SMN.
Anglais : pmn.

Polymorphisme de taille des fragments de restriction : Propriété qu'a l'ADN de différents allèles de générer des fragments de restriction de taille variable.
Anglais : RFLP.

Polyribosome : Voir : polysome.

Polysome : Complexe constitué par une molécule d'ARNm et des ribosomes.
Anglais : polysome, polyribosome.

Pré-ARN messager : ARN précurseur des ARNm.
Anglais : premessenger RNA, pre-mRNA.

Promoteur : Séquence d'ADN nécessaire à l'initiation de la transcription et le plus souvent située en amont de la partie transcrite des gènes.
Anglais : promotor.

Prophage : séquence de l'ADN d'un phage.
Anglais : prophage.

Prophage défectif : Prophage qui présente une mutation qui rend impossible l'accomplissement complet du cycle lytique lors de son induction.
Anglais : defective prophage.

Prosome : Petite particule ribonucléoprotéique associée à un ARN messager libre et réprimé dans le cytoplasme.
Anglais : prosome.

Protéine : Grande molécule constituée par l’enchaînement d’un grand nombre d’acides aminés.
Anglais : protein.

Protooncogène : Gène existant dans le génome d'une cellule et pouvant devenir on cogène à la suite d'une activation consécutive à une mutation, une translocation ou à l'insertion d'un promoteur viral actif.
Anglais : protooncogene.

Provirus : Séquence d'ADN double brin située dans un chromosome d'Eucaryote et correspondant au génome d'un rétrovirus.
Anglais : provirus.

Pseudogène : Gène dont la séquence est voisine des gènes de structure fonctionnels, mais qui ne s'exprime pas.
Anglais : pseudogene.

Q


R

Réarrangement génétique : Assemblage réunissant plusieurs morceaux d'ADN initialement non contigus.
Anglais : gene rearrangement.

Recombinaison génétique : Phénomène conduisant à l'apparition dans une cellule ou dans un individu, de gènes ou de carac tères héréditaires dans une association différente de celle observée chez les cellules ou individus parentaux.
Anglais : genetic recombination.

Recombiné : Organisme ou molécule résultant d'une recombinaison génétique naturelle ou expérimentale.
Anglais : recombinant.

Recombiné (adj) : Qualifie un organisme ou une molécule abritant un gène recombiné.
Anglais : recombined.

Régulation autogène : Système de régulation où le produit d'un gène contrôle sa propre expression. Synonyme : autorégulation.
Anglais : autogenous regulation.

Remodelage : Création d'une protéine ayant de nouvelles propriétés par mutagénèse dirigée ou synthèse de gène.
Anglais : protein design.

Remplissage : Opération qui consiste à insérer des nucléotides dans une région simple brin d'un ADN pour la rendre entièrement double brin.
Anglais : filling in.

Renaturation d'acide nucléique : Réassociation, après dénaturation, de simples brins d'ADN ou d'ARN complémentaires.
Anglais : renaturation.

Réparation de l'ADN : Ensemble des processus qui permettent la reconstitution d'un duplex normal à partir de structures présentant des anomalies diverses, telles que des interruptions plus ou moins importantes dans la continuité de l'un des brins, la présence de brins surnuméraires ou des défauts de complémentarité.
Anglais : DNA repair.

Réplicon : Unité de réplication formée par une molécule d'ADN pouvant se répliquer de façon autonome dans une cellule.
Anglais : replicon.

Répresseur : Protéine qui se lie aux séquences régulatrices de l'ADN (ou de l'ARN) et qui bloque ainsi respectivement la transcription ou la traduction.
Anglais : repressor.

Restriction : Mécanisme par lequel une cellule dégrade un ADN étranger.
Anglais : restriction.

Rétrotransposon : Classe de transposons dont la transposition nécessite la transcription inverse de leur produit de transcription.
Anglais : retrotransposon.

Rétrovirus : Classe de virus à ARN spécifique des Eucaryotes et dont la propagation nécessite la conversion de l'ARN en ADN double brin qui lui, s'intègre dans le génome de la cellule hôte.
Anglais : retrovirus.

Réversion : Mutation qui restaure une fonction annulée par une première mutation. Synonyme : mutation réverse.
Anglais : reversion.

Réversion vraie : Mutation qui restaure la structure initiale d'un gène muté.
Anglais : back mutation.

Ribosome : Organite cellulaire situé dans le cytoplasme, constitué d'ARN et jouant un rôle clé dans la synthèse des protéines à partir des ARN messagers.
Anglais : ribosome.

S

Sélection d'hybride : Sélection d'un acide nucléique monocaténaire après formation d'une molécule hybride avec un brin complémentaire.
Anglais : hybrid selection.

Séquençage : Détermination de l'ordre linéaire des composants d'une macromolécule.
Anglais : sequencing.

Séquence amplifiée : Séquence d'ADN intra- ou extrachromosomique dont le nombre est augmenté par amplification.
Anglais : amplified sequence.

Séquence chevauchante : Séquence d'ADN portant l'information correspondant à plusieurs gènes utilisant un cadre de lecture différent.
Anglais : overlapping sequence.

Séquence codante : Partie d'un gène qui définit directement la séquence en acides aminés de la protéine correspondante.
Anglais : coding sequence.

Séquence consensus : Séquence idéalisée d'une région donnée d'un acide nucléique ou d'une protéine dans laquelle chaque position représente la base ou l'acide aminé rencontré le plus fréquemment.
Anglais : consensus sequence.

Séquence d'insertion : Elément d'ADN capable de transposition d'une région du génome à une autre.
Anglais : insertion sequence.

Séquence de tête : Séquence qui se trouve en amont du codon d'initiation de traduction des ARN messagers.
Anglais : leader, leader sequence, leader region.

Séquence hautement répétée : Séquence d'ADN présente en un grand nombre de copies dans le génome.
Anglais : highly repeated sequence.

Séquence non codante : Partie d'un gène qui ne définit pas directement la séquence en acides aminés de la protéine correspondante.
Anglais : non coding sequence.

Séquence palindromique : Séquence d'ADN pouvant se lire de la même façon dans les deux sens par rapport à un point central soit sur le même brin (exemple : ATTGC. CGTTA), soit sur les deux brins (AACGTT et TTGCAA). Synonyme : palindrome.
Anglais : palindrome, palindromic sequence.

Séquence signal : Voir : peptide signal.

Séquences répétées directes : Séquences identiques ou quasi identiques, présentes en plusieurs copies dans la même molécule d'ADN et ayant la même orientation.
Anglais : direct repeat.

Séquences répétées en tandem : Séquences répétées directes adjacentes.
Anglais : tandem repeat.

Séquences répétées inverses : Séquences identiques ou quasi identiques, présentes en plusieurs copies dans la même molécule d'ADN et ayant une orientation inverse.
Anglais : inverted repeat.

Séquence unique : Séquence d'ADN qui n'existe qu'en un seul exemplaire dans le génome.
Anglais : unique sequence.

Signal stop : signal indiquant la fin du gène.
Anglais : stop signal.

Silenceur : Région de l'ADN située au voisinage d'un gène et qui diminue sa transcription.
Anglais : silencer.

Site d'initiation de la transcription : Point précis où commence la transcription d'un gène.
Anglais : transcription initiation site.

Site de restriction : Séquence d'ADN, cible d'une enzyme de restriction.
Anglais : restriction site.

SMN (survival motor neuron) : survie des motoneurones.
Anglais : SMN.

SnRNP (small nuclear ribonucleoprotein) : Protéine induite dans le cytoplasme ayant de l'affinité avec SMN et jouant un rôle clé dans l'épissage de l'ADN.
Anglais : SnRNP.

Sonde nucléique : Séquence d'ADN ou d'ARN marquée (par un composé fluorescent, un radioisotope, ou une enzyme) que l'on utilise pour détecter des séquences homologues (complémentaires) par hybridation in situ ou in vitro.
Anglais : nucleic probe.

Spinal : relatif à la colonne vertébrale.
Anglais : spinal.

Splicéosome : Complexe ribonucléoprotéique formé au moment de l’épissage des transcrits.
Anglais : spliceosome.

Suppresseur : Gène dont la mutation est capable de supprimer les effets de mutations d'autres gènes.
Anglais : suppressor.

Suppression extragénique : Récupération d'une fonction perdue grâce à une seconde mutation localisée sur un autre gène que la mutation initiale. Synonyme : suppression intergénique.
Anglais : intergenic suppression, intergenic mutation.

Suppression intragénique : Effet d'une mutation de compensation à l'intérieur du gène muté, qui restaure son activité.
Anglais : intragenic suppression.

Synthétiseur d'ADN : Appareil permettant la synthèse de polydésoxynucléotides par additions successives de désoxynucléotides sur une chaine en croissance.
Anglais : DNA synthetizer.

T

Température de fusion : Température moyenne à laquelle 50 % de l'ADN double brin est dissocié. Cette température dépend du pourcentage de GC (guanine, cytosine) et de la composition du milieu.
Anglais : melting temperature.

Terminateur : Séquence d'ADN favorisant l'arrêt de la transcription.
Anglais : terminator.

Thérapie génique : Opération conduisant à l'addition d'un gène dans des cellules non germinales d'un organisme.
Anglais : gene therapy.

Traduction : synthèse d’une protéine à partir d’une matrice d’ARN messager.
Anglais : translation.

Transcription : synthèse d’ARN à partir d’une matrice d’ADN.
Anglais : transcription.

Transfection : 1. Introduction de matériel génétique viral dans une cellule. 2. Par extension, introduction de tout matériel génétique étranger dans la cellule rendue compétente.
Anglais : transfection.

Transférence terminale : Enzyme capable d'ajouter un désoxynucléotide dans la partie 3'OH d'un brin d'ADN.
Anglais : terminal transferase.

Transfert d'ADN : Transfert d'ADN dénaturé, depuis un gel (agarose par exemple) sur une membrane (nitrocellulose par exemple), où il peut être hybridé avec un acide nucléique complémentaire. Synonymes : transfert de Southern, technique de Southern, Southern.
Anglais : Southern blotting.

Transfert d'ARN : Transfert d'ARN, depuis un gel (agarose par exemple) sur une membrane (nitrocellulose par exemple), où il peut être hybridé avec un acide nucléique complémentaire. Synonyme : transfert de Northern, n.m., technique de Northern, n.f., Northern.
Anglais : Northern blotting.

Transfert de colonies : Transfert de colonies de cellules d'une boite de Petri sur un filtre avant de procéder à une hybridation moléculaire de leur matériel génétique.
Anglais : colony lift.

Transfert de gènes : Introduction d'ADN étranger dans une cellule.
Anglais : gene transfer.

Transformation génétique : Modification du patrimoine génétique d'une cellule par introduction d'une information génétique étrangère.
Anglais : genetic transformation.

Transformation tumorale : Acquisition spontanée ou induite de nouvelles caractéristiques de croissance d'une cellule d'Eucaryote, lui permettant une prolifération anarchique généralement due à l'expression d'oncogènes.
Anglais : tumoral transformation.

Transformé : Qualifie un organisme issu d'une transformation génétique.
Anglais : transformed.

Transgénèse : Ensemble des opérations qui consistent à obtenir des organismes transgéniques.
Anglais : transgenesis.

Transgénique : Qualifie un être vivant issu d'une cellule dans laquelle a été introduit un ADN étranger. L'organisme transgénique possède dans la majorité ou dans toutes ses cellules l'ADN étranger introduit. Le gène étranger peut donc se transmettre à la descendance.
Anglais : transgenic.

Translation de coupure : Opération consistant à utiliser une coupure comme point de départ pour le remplacement d'un brin d'ADN par un brin néosynthétisé. Synonyme : translation de brèche, translation de cassure, translation de césure.
Anglais : nick translation.

Translecture traductionnelle : Traduction d'un ARNm au-delà du codon normal de terminaison.
Anglais : translational readthrough, readthrough translation.

Translecture transcriptionnelle : Transcription d'un ADN au-delà d'un terminateur de transcription. Synonyme : transcription ininterrompue.
Anglais : transcriptional readthrough, readthrough transcription.

Translocation : Clivage d'un segment de génome suivi de son intégration en un autre site.
Anglais : translocation.

Transport rétrograde : Transport allant en sens inverse (par exemple du muscle vers le nerf).
Anglais : retrograde transport.

Transposase : Enzyme codée par un gène porté par un élément transposable et qui permet la transposition.
Anglais : transposase.

Transposition : Changement de la localisation d'un fragment d'ADN sur le génome.
Anglais : transposition.

Transposon : Fragment d'ADN susceptible de se déplacer d'un endroit du génome dans un autre. Synonyme : élément instable, élément mobile, élément transposable, gène sauteur, gène mobile.
Anglais : transposon, mobile element, jumping gene.

Transversion : Mutation au cours de laquelle une base purique est remplacée par une base pyrimidique, ou vice versa.
Anglais : transversion.

Trieur de cellules : Appareil permettant de trier différents types de cellules ou par extension des particules subcellulaires. Synonyme : élutriateur.
Anglais : cell sorter.

Triplet non-sens : Voir : codon non-sens.

U

Unité de répétition : Séquence d'ADN constituant le motif de base dans une région répétée.
Anglais : repeat unit.

Unité de transcription : Région du génome située entre un site d'initiation et un site de terminaison de la transcription par l'ARN polymérase.
Anglais : transcription unit.

V

Vecteur : Molécule d'acide nucléique dans laquelle il est possible d'insérer des fragments d'acide nucléique étranger, pour ensuite les introduire et les maintenir dans une cellule hôte.
Anglais : vector.

Vecteur d'expression : Vecteur possédant une région permettant l'insertion d'une séquence codante d'un gène entre les signaux indispensables à son expression.
Anglais : expression vector.

Vecteur navette : Vecteur capable de se répliquer dans au moins deux organismes différents grâce à des origines de réplication appropriées.
Anglais : shuttle vector.

Virus assistant : Virus qui assure les fonctions manquantes d'un virus défectif, pour lui permettre de terminer son cycle infectieux au cours d'une infection mixte.
Anglais : helper virus.

Virus défectif : Virus mutant qui n'est capable de se reproduire après infection qu'en présence d'un virus assistant.
Anglais : defective virus.



W



X



Y



Z


Sources :
1/
http://www.citi2.fr/dico/dico2.html
2/ Dictionnaire Nouveau Petit Robert (1994)
3/ http://www.pasteur.fr/recherche/DicoAF.html

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